Skip to content
Les Minnesotans handicapés disent que les lois de l’État restreignent la liberté financière


MINNEAPOLIS – Imaginez aller à l’école, obtenir un diplôme professionnel, puis ne pas pouvoir utiliser ce diplôme parce qu’il rapporte trop d’argent. C’est ce que certains habitants du Minnesota ayant un handicap physique disent être leur réalité.

Pour comprendre leurs histoires, il faut comprendre comment ils ont commencé.

Les Minnesotans handicapés disent que les lois de l’État restreignent la liberté financière
AJ Kreig, Damon Leivestad et Brittanie Wilson

Nouvelles de la SCB


« J’ai une amyotrophie spinale, type deux », a déclaré AJ Kreig. « Je suis en fauteuil roulant depuis l’âge de 4 ans. »

« J’ai donc une amyotrophie spinale », a déclaré Damon Leivestad. « J’ai marché jusqu’à l’âge de 10 ans environ, puis je suis passé à un fauteuil roulant manuel. Il fait le travail. »

Leivestad a étudié le génie mécanique. Il a une forte éthique de travail, mais certaines parties de son corps sont faibles, il a donc des soins 24 heures sur 24.

Son ami Kreig est diplômé de l’Université du Minnesota en 2013, mais il n’a pas la carrière à temps plein qu’il avait envisagée. Il a dit que malgré son diplôme, il ne peut pas gagner l’argent qu’il mérite.

Kreig a besoin de 67 000 $ en aide aux soins personnels par an. Les PCA l’aident à sortir du lit, à se nettoyer et à s’habiller tous les jours. À l’heure actuelle, l’État couvre entièrement les services de Kreig, mais pour les conserver, il doit gagner 1 113 $ ou moins par mois. C’est le seuil de pauvreté.

« Nous devons en quelque sorte sacrifier notre vie financière », a-t-il déclaré.

Leivestad dit que ses soins coûtent environ 100 000 $ par an. Il est assez frustré par la plupart des législateurs.

« Je ne pense tout simplement pas qu’ils comprennent vraiment à quel point il est difficile de travailler lorsque vous êtes handicapé. Pour bénéficier d’une assistance médicale, vous devez être très pauvre en actifs, vous ne pouvez donc pas avoir beaucoup d’actifs,  » il a dit.

Leivestad a déclaré que pour qu’il travaille et couvre ses propres soins, il devrait gagner environ 200 000 $ par an. Il choisit donc de ne travailler que quelques heures par semaine et de bénéficier de l’intégralité des prestations PCA.

Brittanie Wilson, qui utilise également le support PCA, le sait d’un point de vue personnel et professionnel. Elle travaille pour le Minnesota Council on Disability.

« Je veux dire, c’est dévastateur, n’est-ce pas? Parce que le monde perd tellement de potentiel et tant de progrès », a déclaré Wilson.

Elle choisit de travailler à temps plein.

« Je sais par moi-même que travailler et gagner un salaire compétitif m’a donné un sens à ma vie. C’est une raison de se lever le matin, tu sais? » dit-elle.

Wilson participe à un programme où elle peut toujours obtenir des services mais doit payer des primes. Elle ne peut pas économiser plus de 20 000 $ à tout moment et doit divulguer entièrement ses finances tous les six mois. Elle a dit que le programme est compliqué et demande de la persévérance.

« Donc, si vous n’avez pas ces compétences, ces connaissances et cette compréhension et un moyen de naviguer dans ces voies, cela peut être un très gros obstacle », a-t-elle déclaré.

Elle a dit que le programme doit permettre aux personnes handicapées qui veulent travailler d’économiser de l’argent sans limites pour acheter une maison. Elle a dit qu’elle n’est pas seule.

« Il doit juste y avoir une bien meilleure communication et beaucoup plus d’efforts de la part des États et du gouvernement fédéral pour voir les personnes handicapées physiques comme de vraies personnes. Comme si nous pouvions offrir beaucoup plus si nous avions plus de liberté », a déclaré Kreig.

Donc, tout comme Leivestad, Kreig continuera à travailler à temps partiel et espère un jour pouvoir réaliser tout son potentiel de carrière.

« Quand il y a des systèmes et des barrières mis en place qui empêchent des personnes parfaitement capables de vivre la vie qu’elles veulent et de subvenir à leurs besoins, c’est dévastateur », a déclaré Wilson.

Maintenant, le trio que nous avons interviewé a convenu qu’il était temps de bouleverser ces directives. Ils espèrent que les législateurs feront attention et aideront. Ils disent aussi que cela est lié à la pénurie de PCA.

Cnn all En2Fr

Toutes les actualités du site n'expriment pas le point de vue du site, mais nous transmettons cette actualité automatiquement et la traduisons grâce à une technologie programmatique sur le site et non à partir d'un éditeur humain.